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西藏制藥行業(yè)為什么要用負(fù)壓稱量臺(tái)?

發(fā)布:盛之源凈化設(shè)備         閱讀:1332         日期:2023-04-26

西藏制藥行業(yè)為什么要用負(fù)壓稱量臺(tái)?文章概要:稱量臺(tái)是一種用于制藥、化妝品、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場所專用的局部凈化設(shè)備,稱量臺(tái)通過風(fēng)機(jī)、外圍傳感器的準(zhǔn)確檢測及內(nèi)部智能控制程序控制變頻調(diào)速,為設(shè)備提供一種垂直單向氣流,其中部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán),部分則排出至附近區(qū)域,以使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓,防止交叉污染,用于保障工作環(huán)境的高潔凈度。制藥行業(yè)制劑···

西藏制藥行業(yè)為什么要用負(fù)壓稱量臺(tái)?

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稱量臺(tái)是一種用于制藥、化妝品、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場所專用的局部凈化設(shè)備,稱量臺(tái)通過風(fēng)機(jī)、外圍傳感器的準(zhǔn)確檢測及內(nèi)部智能控制程序控制變頻調(diào)速,為設(shè)備提供一種垂直單向氣流,其中部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán),部分則排出至附近區(qū)域,以使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓,防止交叉污染,用于保障工作環(huán)境的高潔凈度。

制藥行業(yè)制劑的原輔料稱量,之所以要在負(fù)壓稱量臺(tái)上進(jìn)行主要是為防止粉塵擴(kuò)散,避免造成交叉污染。除了制藥原料的稱量和計(jì)量之外,負(fù)壓稱量臺(tái)還廣應(yīng)用于抗生素取樣、激素類藥品的處理等,不論藥品是粉末還是液體。

盛之源負(fù)壓稱量臺(tái)配置新液槽式高效過濾器,更加密封,符合新cGMP要求,風(fēng)速檢測自動(dòng)變頻系統(tǒng),結(jié)合新均流膜技術(shù)使得工作區(qū)風(fēng)速處于理想恒定狀態(tài),PAO發(fā)塵口及DOP檢測口確保過濾器濾芯的完整性,美國Dwyer壓差表提醒高效過濾器使用狀態(tài)。前置*亞克力雙開門,配合*操作手套,確保人員操作安全。盛之源獨(dú)立**的智能控制系統(tǒng)配以大屏幕LCD液晶觸屏界面,風(fēng)速、壓差、菌落數(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)測,減少維護(hù)人員維護(hù)量,整體提高了工作效率,操作更加人性化。

負(fù)壓稱量臺(tái)的工作原理室將空氣經(jīng)初效過濾器、中效過濾器,由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱,再經(jīng)高效過濾器后將氣流擴(kuò)散至出風(fēng)面吹出,形成垂直單向氣流,以保護(hù)操作人員及防止藥品污染。稱量罩的操作區(qū)域排出一定量的循環(huán)空氣,維持稱量臺(tái)負(fù)壓狀態(tài),以達(dá)到避免污染環(huán)境及藥品交叉污染的效果。

新版GMP對(duì)制藥行業(yè)管控提出了更高的要求,尤其是在對(duì)原輔料控制及實(shí)現(xiàn)潔凈**的靜態(tài)、動(dòng)態(tài)檢測等方面增加了對(duì)設(shè)備設(shè)施的要求,所以制藥行業(yè)對(duì)負(fù)壓稱量臺(tái)的需求也越來越多,盛之源致力于高品質(zhì)潔凈室設(shè)備的生產(chǎn)**,有需求的企業(yè)歡迎來電咨詢訂購。

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